為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42號），進一步優化臨床試驗審批程序，現將需審批的醫療器械臨床試驗申請溝通交流有關事項通告如下：

一、受理需審批的醫療器械臨床試驗申請前，國家食品藥品監督管理總局醫療器械技術審評中心（以下簡稱器審中心）應當與註冊申請人進行會議溝通。

二、申請人書面提交《醫療器械臨床試驗前溝通交流申請表》（附件1）及相關資料至器審中心業務大廳。

三、器審中心收到會議溝通申請後，由相應審評部門指定專人對資料進行初審。

四、決定召開溝通交流會議的，由指定專人與申請人商定會議日期、地點、議程以及參會人員等信息；不屬於需審批的醫療器械臨床試驗申請或者所交資料不符合要求的，不召開溝通交流會議，由指定專人告知申請人原因。

五、為保證溝通交流會議質量和效率，會議前審評部門指定專人應當與申請人進行充分協商。器審中心參會人員應當在溝通交流會議前對會議資料進行審評，並形成初步意見。對於需邀請專家參加的溝通交流會議，參照器審中心相關規定執行。

六、溝通交流會議應當按照《溝通交流會議紀要模板》（附件2）形成會議紀要，經審評部門主要負責人審核確認後，由指定專人發送給申請人。會議紀要作為重要文檔存檔，並作為後續技術審評的重要參考。

七、同一產品原則上僅召開一次臨床試驗申請前溝通交流會議。

八、申請人提交產品臨床試驗申請資料時，需一併提供溝通交流會議紀要複印件。

特此通告。

附件：1.醫療器械臨床試驗申報前溝通交流會議申請表
                 2.溝通交流會議紀要模板

食品藥品監管總局
2017年11月13日